Benjamin Trinité
Benjamin Trinité es va llicenciar en Fisiologia i Immunologia a la Universitat de Rouen, el 1999. Durant el seu màster va entrar en el grup del Dr. Regis Josien, a l'Institut de Trasplantaments i Investigació en Trasplantaments ITERT, IMSERM U643 (actualment Centre de Recherche en Transplantation et Immunologie CRTI UMR 1064), a Nantes. Posteriorment va realitzar en el mateix centre la seva formació de doctorat, estudiant la biologia de les cèl·lules dendrítiques.
El 2004 va iniciar la seva formació postdoctoral a UPenn (Filadèlfia, EUA), en el grup del Dr. Yongwon Choi, on va estudiar el paper de la senyalització de TRAF6 en el desenvolupament i funció de les cèl·lules dendrítiques. A continuació va entrar en el grup de la Dra. Julie Blander, a l'Escola de Medicina Mount Sinai (Nova York, EUA), on va estudiar la regulació de la presentació creuada per la senyalització TLR. El 2010 es va incorporar al grup del Dr. David N. Levy, a la New York University, com a investigador científic associat. Allà va centrar la seva investigació en la interacció entre el VIH-1 i les cèl·lules T CD4 en repòs. El seu treball va contribuir a la idea que el VIH-1 està ben adaptat per replicar dins de les cèl·lules T CD4 en repòs, va mostrar que la senyalització de FoxO1 i l'expressió del VIH-1 són mútuament antagòniques i va demostrar que, en certes condicions, els genomes d'ADN del VIH-1 no integrats poden contribuir a la replicació viral.
En 2018, Benjamin es va unir al grup de Virologia i Immunologia Cel·lular (VIC) d'IrsiCaixa, liderat pel Dr. Julià Blanco.
Omicron XBB.1.16-Adapted Vaccine for COVID-19: Interim Immunogenicity and Safety Clinical Trial Results.
Production and Immunogenicity of FeLV Gag-Based VLPs Exposing a Stabilized FeLV Envelope Glycoprotein.
VLPs generated by the fusion of RSV-F or hMPV-F glycoprotein to HIV-Gag show improved immunogenicity and neutralizing response in mice.
Immunization with V987H-stabilized Spike glycoprotein protects K18-hACE2 mice and golden Syrian hamsters upon SARS-CoV-2 infection.
Immunisation efficacy of a stabilised SARS-CoV-2 spike glycoprotein in two geriatric animal models.