Projectes

La redundància del codi genètic fa que els parells d’aminoàcids adjacents puguin ser codificats per 36 parells de codons sinònims diferents. Alguns parells de codons sinònims són més o menys freqüents del que es podria esperar d’una distribució a l’atzar. La introducció, en el genoma del virus de la immunodeficiència humana, de parells de codons sinònims poc freqüents produeix una disminució de la capacitat replicativa del virus. Nosaltres proposem investigar en quina mesura el biaix en l’ús de parells de codons afecta la capacitat replicativa del VIH-1.

La malaltia hepàtica s’ha convertit en una causa important de morbiditat i mortalitat en els pacients infectats pel VIH-1. La infecció pel VIH-1 pot causar malaltia hepàtica a través de diversos mecanismes, com la infecció directa de les cèl·lules estrellades hepàtiques i les cèl·lules de Kupffer, la inflamació crònica, la translocació de productes microbians i la coagulopatia disseminada de baix grau.

L’aparició de resistència a medicaments i la necessitat d’opcions simplificades del tractament i del maneig dels pacients VIH positius amb coinfeccions (p. ex. VHC) tractats a llarg termini és un obstacle per a la reducció eficaç de la incidència i prevalença de la sida. Hem establert amb èxit un equip interdisciplinari per dissenyar, avaluar i desenvolupar estratègies antivirals que ha permès identificar, optimitzar i patentar almenys un agent antiviral generat en el nostre projecte anterior.

Referencia del proyecto: PI19/00194

Finançament: Instituto de Salud Carlos III (ISCIII); Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER) – Una manera de hacer Europa