Beatriz Mothe Pujadas
Lleida, 1977. Beatriz Mothe, MD, PhD, trabaja en IrsiCaixa desde 2007. Centró su doctorado, desarrollado gracias a un programa nacional competitivo de post-especialización para médicos (ISCIII Rio Hortega CM08 / 00020; 2009-2011), en el estudio de los mecanismos inmunológicos, virológicos y genéticos que determinan el control de la infección por el VIH y que se podrían incorporar en el diseño de nuevos candidatos a vacunas terapéuticas (premio 2012 a la mejor tesis sobre enfermedades infecciosas).
Ha participado activamente en los ensayos preclínicos del inmunógeno HIV T-cell (llamado HTI), diseñado para redirigir la respuesta CTL hacia las regiones conservadas del VIH para el control de la replicación viral. Después de dos estancias en el Ragon Institute de Boston y el NCI-Frederick, y después de obtener uno de los primeros programas postdoctorales para investigadores clínicos del ISCIII Joan Rodés (JR13 / 00024; 2014-2016), ahora es investigadora asociada del grupo de Inmunidad Celular y Genética del Huésped de IrsiCaixa, dirigido por el doctor Christian Brander.
También trabaja en la Unidad de VIH del Hospital Universitario Germans Trias i Pujol, donde co-lidera con el Dr. José Moltó la línea de Vacunas, Inmunoterapias y Farmacología. Como investigadora clínica, se dedica principalmente a la identificación y monitorización de personas con infección aguda por el VIH y controladoras de élite (liderando las cohortes Early_cART y de controladores) como modelos para una cura funcional. Asimismo, coordina el desarrollo de ensayos clínicos y su inmunomonitorización dentro del área de vacunas terapéuticas y estrategias de erradicación, lo que pone de manifiesto su perfil translacional.
Mothe participa como docente en el máster oficial en Zoonosis y Una Sola Salud (UAB) desde el año 2016 y codirige, con el doctor Brander, una tesis doctoral en Inmunología Avanzada (UAB). También es profesora agregada de la Cátedra de Enfermedades Infecciosas e Inmunidad de la Universitat de Vic - Universitat Central de Catalunya (UVic-UCC) desde 2014.
Impact of ChAdOx1 or DNA Prime Vaccination on Magnitude, Breadth, and Focus of MVA-Boosted Immunogen-Specific T Cell Responses.
IL7RA rs10491434 polymorphism is related to spontaneous HIV infection control in naïve HIV-infected patients: A retrospective study.
Plasma proteomic profiling identifies CD33 as a marker of HIV control in natural infection and after therapeutic vaccination.
Sirtuin-2, NAD-Dependent Deacetylase, Is a New Potential Therapeutic Target for HIV-1 Infection and HIV-Related Neurological Dysfunction.
Disruption of the HLA-E/NKG2X axis is associated with uncontrolled HIV infections.