Julia García Prado
La Dra. Julia G Prado es licenciada en Bioquímica y doctora en Inmunología con matrícula de honor por la Universidad Autónoma de Barcelona. En 2006, obtuvo la beca Marie Sklodowska-Curie para realizar su postdoctorado en la Universidad de Oxford. En 2009, la Dra. Prado regresó a España y obtuvo una beca Miguel Servet del ISCIII, y en 2013 se convirtió en la líder de grupo de VIRIEVAC. La investigación de VIRIEVAC se centra en descifrar el mecanismo que hay detrás del agotamiento inmunitario de las células T como barrera significativa para la curación del VIH-1. El grupo también participa activamente en el desarrollo de inmunoterapias. Además, la Dra. Prado utiliza sus conocimientos en inmunidad antiviral para caracterizar las respuestas de las células T en la infección y vacunación contra el SARS-CoV-2, tanto para la monitorización inmunológica como para comprender la inmunidad protectora. Actualmente, la Dra. Prado lidera el grupo de trabajo de monitorización inmunológica en el proyecto europeo RBDCOV y es socia del proyecto europeo ISIDORe.
El grupo de la Dra. Prado ha sido apoyado continuamente por convocatorias públicas competitivas y contratos privados, construyendo una sólida red de alianzas de I+D y colaboraciones científicas. La Dra. Prado ha registrado tres patentes, publicado 62 artículos en revistas internacionales Q1 y D1 –acumulando un índice H de 26– y formado a estudiantes de doctorado, máster y posgrado de diversas universidades nacionales e internacionales. En 2019 se incorporó al Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol (IGTP) como Directora Científica, cargo que compagina con el de líder de grupo en IrsiCaixa. Es miembro activo del grupo GESIDA-SEIMC, del CIBERINFEC y miembro del consejo científico asesor de EATRIS-España en el ISCIII.
Reduced Cortical Thickness Correlates of Cognitive Dysfunction in Post-COVID-19 Condition: Insights from a Long-Term Follow-up.
Selective loss of CD107a TIGIT+ memory HIV-1-specific CD8+ T cells in PLWH over a decade of ART.
Safety and immunogenicity of the protein-based PHH-1V compared to BNT162b2 as a heterologous SARS-CoV-2 booster vaccine in adults vaccinated against COVID-19: a multicentre, randomised, double-blind, non-inferiority phase IIb trial.
Sirtuin-2, NAD-Dependent Deacetylase, Is a New Potential Therapeutic Target for HIV-1 Infection and HIV-Related Neurological Dysfunction.
Paediatric HIV slow-progression is associated with early CD8+ T-cell PD-1 expression and a stem-like phenotype.