Julieta Carabelli
Julieta Carabelli trabajó como Técnica para Bioterios en el Instituto de Investigaciones Médicas Alfredo Lanari (IDIM, Universidad de Buenos Aires, Argentina) y se graduó en esta especialidad en 2005, en la Universidad de Buenos Aires. En 2010 se licenció en Ciencias Biológicas (Biología Molecular y Genética) con Diploma de Honor por la Universidad Maimónides (Argentina). Realizó su trabajo de final de carrera, titulado Papel de las mitocondrias en la enfermedad grasa del hígado: evaluación del contenido del DNA mitocondrial y la expresión de genes que regulan su biogénesis, en el laboratorio de Hepatología Molecular del IDIM, bajo la dirección de la Dra. Sookoian y el Dr. Pirola.
En 2011 inició el Doctorado en Biología Molecular y Biotecnología en la Universidad Nacional de San Martín (Argentina), gracias a una beca del Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Llevó a cabo su tesis, titulada Participación de Galectina-8 en la inducción de la respuesta inmune, en el laboratorio de Inmunología Molecular del Instituto de Investigaciones Biotecnológicas Dr. Ugalde, bajo la dirección del Dr. Campetella y la Dra. Tribulatti. Tras doctorarse en 2016, realizó un posdoctorado en el mismo laboratorio hasta mediados del 2019. Combinó su trabajo allí con la docencia universitaria, la participación en eventos de divulgación científica y la co-dirección de 2 trabajos de final de carrera. También ha ejercido como tribunal de tesis en diversas ocasiones.
En octubre de 2019, la Dra. Carabelli se incorporó a IrsiCaixa para realizar un posdoctorado en el grupo VIRIEVAC, dirigido por la Dra. García-Prado.
Paediatric HIV slow-progression is associated with early CD8+ T-cell PD-1 expression and a stem-like phenotype.
Galectin-8 in the onset of the immune response and inflammation.
Interleukin-6 signalling mediates Galectin-8 co-stimulatory activity of antigen-specific CD4 T-cell response.
Galectin-8 activates dendritic cells and stimulates antigen-specific immune response elicitation.
Characterization of a double-CRD-mutated Gal-8 recombinant protein that retains co-stimulatory activity on antigen-specific T-cell response.