Comunicació i diàleg al voltant del VIH

El CAC és un òrgan extern que facilita la comunicació i el diàleg entre la comunitat científica, els professionals que treballen en el context del VIH, els col·lectius d’afectats pel VIH i les persones que estan en alt risc d'infecció. Es reuneix quatre vegades l'any i té com a finalitat facilitar un espai de reflexió i assessorament que faciliti que la recerca s'ajusti millor a les necessitats i expectatives de la comunitat. 
 

Qui l’impulsa

IrsiCaixa, en col·laboració amb la Fundació Lluita contra la Sida, el Servei de Malalties Infeccioses i Sida de l’IDIBAPS/Hospital Clínic de Barcelona, l’Agència de Salut Pública de Barcelona i el Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya.

Missió i funcions

Proporcionar a la comunitat científica que investiga en VIH/sida una visió àmplia i complementària sobre l’impacte, les possibles conseqüències i la viabilitat dels estudis que duen a terme. Per fer-ho, el CAC:

• Assessora els investigadors de manera no vinculant
• Revisa els projectes de recerca
• Vigila l’impacte que els estudis poden tenir en els diferents grups i àmbits
• Valora els materials d’informació i educació que es presentin
• Facilita l’accés de la comunitat als darrers resultats de recerca

Qui forma part del CAC?

14 membres voluntaris que recullen la pluralitat i els diferents aspectes de la realitat del VIH i que representen:

• Institucions públiques (locals i autonòmiques)
• Centres de recerca
• Unitats de VIH hospitalàries
• ONG (Fedelatina, Àmbit Prevenció, Projecte dels Noms-Hispanosida, Afirma’t, Gais positius, Grup de Treball sobre Tractaments del VIH)
• Participants en estudis clínics
• Persones que viuen amb el VIH o que viuen en contextos d’alt risc pel que fa a sexualitat

Presidenta* actual: Mercè Meroño (coordinadora d’Àmbit Dona de l’ONG Àmbit Prevenció).

* El càrrec, escollit per majoria entre els membres del CAC en les seves reunions periòdiques es renova cada 18 mesos i els mandats són prorrogables.